Mitgliedschaft in der Tourette-Gesellschaft Deutschland  

Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, über das Tourette-Syndrom aufzuklären und Wege zur Therapie aufzuzeigen. Durch unsere Öffentlichkeitsarbeit soll die Isolation der Betroffenen verringert werden.  Mit unserem Angebot möchten wir Hilfe zum Leben mit dem Tourette-Syndrom leisten und die Selbsthilfe fördern.

Unsere Leistungen für Mitglieder:  

  • eigene Homepage
  • Öffentlichkeitsarbeit durch TV-, Funk- und Printmedienbeiträge
  • Herausgabe von Informationsbroschüren und –heften
  • Herausgabe und Versand der Mitgliederzeitschrift "Tourette-aktuell"
  • Rundbriefe mit vereinsinternen und Tourette-spezifischen Informationen
  • Jährliches Zusammentreffen in der Mitgliederversammlung mit anschließenden Vorträgen über den neuesten Stand der Forschung
  • Aufnahme in ein Adressenaustausch-Netzwerk mit der Möglichkeit der Kontaktaufnahme zu anderen Mitgliedern
  • Vermittlung zu Selbsthilfegruppen in Ihrer Region
  • Unterstützung beim Aufbau einer Selbsthilfegruppe
  • Informationen über den neuesten Forschungsstand
  • Hinweise auf medizinische Hilfe in Ihrer Region
  • Unterstützung von Forschungsprojekten zum Tourette-Syndrom
Mitgliederzeitschrift, Rundbriefe sowie Sonderpublikationen (beispielsweise Informationsbroschüren und –hefte) werden unseren Mitgliedern nach Erscheinen unaufgefordert und kostenlos zugesendet.

Weitere wichtige Informationen entnehmen Sie bitte 
der Satzung der Tourette-Gesellschaft Deutschland.  

 Ihre Mitgliedschaft ist wichtig …  
denn der Erfolg der TGD ist abhängig von vielen engagierten Mitgliedern. Darüber hinaus lassen sich die Interessen der Betroffenen und Angehörigen gegenüber sozialen und politischen Entscheidungsträgern umso besser vertreten, je zahlreicher wir sind. Menschen, die sich zusammenfinden, um gemeinsam Interessen zu vertreten und Ziele zu verwirklichen, können mehr erreichen als Einzelkämpfer.  

Es ist für uns sehr wichtig, auch neue Mitglieder aus medizinischen Fachbereichen wie z. B. Neurologen, Psychiater, Allgemeinmediziner, Psychologen oder Mitarbeiter/innen von Kliniken gewinnen zu können, auch die Mitgliedschaft von Schulen, Behörden, Bibliotheken, Ministerien und Universitäten etc., ist für uns von großer Bedeutung, denn es ist unser Bestreben, die Kenntnisse über das Tourette-Syndrom und die Ergebnisse unserer Arbeit in alle Bereiche der Gesellschaft zu tragen.

 

zum Mitgliedsantrag bitte hier klicken

 

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